Альпорта синдром – Словарь медицинских терминов
Меню paxilmic.ru

Альпорта синдром

Альпорта синдром (южноафриканский врач А. С. Alport, 1880-1950; синонимы: нефрит наследственный семейный геморрагический, гломерулонефрит семейный с глухотой, синдром отоокулоренальный) – наследственное заболевание, характеризующееся развитием гематурии, протеинурии, лейкоцитурии, тугоухости или глухоты, иногда катаракты, сферофакии, пигментного ретинита и развитием к 16-35 годам почечной недостаточности. Альпорта синдром наблюдается только у мальчиков. Наследуется болезнь по аутосомно-доминантному типу.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Поделиться:
 
Знаете ли вы, что:

Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

Читайте также